“doctor,還有一點,是需要我們解決的,如果是依靠設備維持,患者的器官如果長時間失去神經營養,還是會出現萎縮甚至壞死,對于目前的醫學技術來說,單單依靠輸液調節來長時間維持體内水電平衡根本不可能。”
開口的是重症監護的福特教授。
這位在重症醫學界的地位高的離譜。
可以說,每年重症監護的規則制定,這位都有發言權。
“我明白你的意思。”
是的,這一點,的确需要關注。
現在還沒有醫學研究可以證明,人體的器官到底在失去神經營養的情況下,能夠維持多久的時間。
“福特教授,還是那句話,神經是可以自我修複的。”
“時間呢?那你能夠給我一個具體時間嗎?”
“這。。。”
好吧,開口反駁皮特教授的這位,此時也是啞口無言。
神經雖然可以實現再生,但是,誰也無法确定,它的再生時間和程度。
這是目前醫學界無法估算的。
給出标準的時間?
這根本就不可能。
當然,還有一個最大的難題,等着破解。
這一台舉世矚目的手術,将會面臨患者全身免疫系統的重新建立的挑戰。
而對于這一點,陸晨卻是給出了一個意想不到的答案。
在上幾次的視頻會議期間,就有一部分免疫方面的專家,在衡量手術之後,患者如何構建起自身的免疫系統。
這一次的免疫重建,在醫學史上,可以說是絕無僅有的。
說實話,這的确非常的麻煩。
甚至說是困擾了不少的專家。
想要找出其中的破解方法,也不是那麼的容易。
而最終,陸晨竟然從艾滋病入手,這絕對讓所有人意想不到。
用陸晨的話來說,這一類患者因為長期病毒學抑制後仍無法獲得免疫功能重建。
所以,會表現出長期cd4+t細胞計數水平降低。
而這一現象,其實與頭顱移植後情況類似。
專家所擔心的,是在手術之後,弗朗西斯雷蒙霍特森的免疫重建不全或免疫無應答。
這樣的話,患者會有很大的幾率發生感染。
其中,惡性腫瘤和非艾滋病并發症風險急劇增加。
成為後期臨床治療的一大難題。
而對于免疫重建不全的定義,包含了兩個關鍵要素。
那就是art4年和cd4+t細胞計數低于350μl。
最終會引起病毒儲存庫持續存在、腸道菌群異位、v共感染導緻的免疫激活。
胸腺輸出減少,淋巴組織結構改變、纖維化,hiv直接破壞cd4+t細胞。
針對于這些問題,陸晨最終給出了改善标準。
白介素-2、il-7、生長激素等促進t細胞生成。
說實話,免疫學專家在一開始聽到這個答案的時候,都差點懵逼。
話說,這麼簡單粗暴來進行人體的幹預,對于患者自身來說,能否順利堅持下去,都是一個未知數好不好。
對于陸晨這樣的回答,一開始明顯是失望的。
盡管il-2可以增加弗朗西斯雷蒙霍特森體内的cd4+t細胞水平,但對患者預後改善有限。
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